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<!DOCTYPE html>

<title>Pentoxifyllin</title>

</head>

<h1 id="firstHeading" class="firstHeading mw-first-heading"><span class="mw-page-title-main">Pentoxifyllin</span></h1>

</header>

</div>

<th colspan="2" style="background:#FFDEAD; color:#202122;">Strukturformel

</th></tr>

<tr>

</td></tr>

<tr>

<th colspan="2" style="background:#FFDEAD; color:#202122;">Allgemeines

</th></tr>

<tr>

<td style="width:33%;"><a href="Internationaler_Freiname" title="Internationaler Freiname">Freiname</a>

</td>

<td>Pentoxifyllin

</td></tr>

<tr>

<td>Andere Namen

</td>

<td>

<ul><li>3,7-Dimethyl-1-(5-oxohexyl)purin-2,6-dion (<a href="IUPAC-Nomenklatur" class="mw-redirect" title="IUPAC-Nomenklatur">IUPAC</a>)</li>

<li>Pentoxifyllinum <small>(<a href="Latein" title="Latein">Latein</a>)</small></li>

</td></tr>

<tr>

<td><a href="Summenformel" title="Summenformel">Summenformel</a>

</td>

</td></tr>

<tr>

<td>Kurzbeschreibung

</td>

<td>

<p>weißes bis fast weißes, kristallines Pulver<sup id="cite_ref-Ph._Eur._5_1-0" class="reference"><a href="#cite_note-Ph._Eur._5-1"><span class="cite-bracket">[</span>1<span class="cite-bracket">]</span></a></sup>

</p>

</td></tr>

<tr>

<th colspan="2" style="background:#FFDEAD; color:#202122;">Externe Identifikatoren/Datenbanken

</th></tr>

<tr>

<td style="width:33%;"><a href="CAS-Nummer" title="CAS-Nummer">CAS-Nummer</a>

</td>

</td>

</td></tr>

<tr>

<td><a href="EG-Nummer" title="EG-Nummer">EG-Nummer</a>

</td>

<td colspan="2">229-374-5

</td></tr>

<tr>

<td><a href="Europ%C3%A4ische_Chemikalienagentur" title="Europäische Chemikalienagentur">ECHA</a>-InfoCard

</td>

</td></tr>

<tr>

<td><a href="PubChem" title="PubChem">PubChem</a>

</td>

</td></tr>

<tr>

<td><a href="DrugBank" title="DrugBank">DrugBank</a>

</td>

</td></tr>

<tr>

<td style="border-right:1px solid #a2a9b1;"><a href="Wikidata" title="Wikidata">Wikidata</a>

</td>

</td></tr></tbody></table>

</td></tr>

<tr>

<th colspan="2" style="background:#FFDEAD; color:#202122;">Arzneistoffangaben

</th></tr>

<tr>

</td>

<td>

</p>

</td></tr>

<tr>

<td><a href="Wirkstoffklasse" title="Wirkstoffklasse">Wirkstoffklasse</a>

</td>

<td>

<ul><li>Peripherer <a href="Vasodilatation" title="Vasodilatation">Vasodilatator</a></li>

<li><a href="Xanthin" title="Xanthin">Xanthinderivat</a></li></ul>

</td></tr>

<tr>

<th colspan="2" style="background:#FFDEAD; color:#202122;">Eigenschaften

</th></tr>

<tr>

<td><a href="Molare_Masse" title="Molare Masse">Molare Masse</a>

</td>

</td></tr>

<tr>

<td><a href="Aggregatzustand" title="Aggregatzustand">Aggregatzustand</a>

</td>

<td>

<p>fest

</p>

</td></tr>

<tr>

<td><a href="Schmelzpunkt" title="Schmelzpunkt">Schmelzpunkt</a>

</td>

<td>

<ul><li>104,5 <a href="Grad_Celsius" title="Grad Celsius">°C</a> <small>(Polymorph 1)</small><sup id="cite_ref-Fonseca_2-0" class="reference"><a href="#cite_note-Fonseca-2"><span class="cite-bracket">[</span>2<span class="cite-bracket">]</span></a></sup></li>

<li>93,6 °C <small>(Polymorph 2)</small><sup id="cite_ref-Fonseca_2-1" class="reference"><a href="#cite_note-Fonseca-2"><span class="cite-bracket">[</span>2<span class="cite-bracket">]</span></a></sup></li>

<li>86,5 °C <small>(Polymorph 3)</small><sup id="cite_ref-Fonseca_2-2" class="reference"><a href="#cite_note-Fonseca-2"><span class="cite-bracket">[</span>2<span class="cite-bracket">]</span></a></sup></li>

<li>47,1 °C <small>(Polymorph 4)</small><sup id="cite_ref-Fonseca_2-3" class="reference"><a href="#cite_note-Fonseca-2"><span class="cite-bracket">[</span>2<span class="cite-bracket">]</span></a></sup></li></ul>

</td></tr>

<tr>

</td>

<td>

</p>

</td></tr>

<tr>

<td><a href="L%C3%B6slichkeit" title="Löslichkeit">Löslichkeit</a>

</td>

<td>

<p>löslich in Wasser, leicht löslich in <a href="Dichlormethan" title="Dichlormethan">Dichlormethan</a>, wenig löslich in <a href="Ethanol" title="Ethanol">Ethanol</a> 96 %<sup id="cite_ref-Ph._Eur._5_1-1" class="reference"><a href="#cite_note-Ph._Eur._5-1"><span class="cite-bracket">[</span>1<span class="cite-bracket">]</span></a></sup>

</p>

</td></tr>

<tr>

<th colspan="2" style="background:#FFDEAD; color:#202122;">Sicherheitshinweise

</th></tr>

<tr>

<td colspan="2" style="border-bottom:1px #A7A7A7 dashed; text-align:center;">Bitte die Befreiung von der Kennzeichnungspflicht für Arzneimittel, Medizinprodukte, Kosmetika, Lebensmittel und Futtermittel beachten

</td></tr>

<tr>

<td colspan="2" style="text-align:center"><b><a href="Global_harmonisiertes_System_zur_Einstufung_und_Kennzeichnung_von_Chemikalien" title="Global harmonisiertes System zur Einstufung und Kennzeichnung von Chemikalien">GHS-Gefahrstoffkennzeichnung</a></b><sup id="cite_ref-sigma_4-0" class="reference"><a href="#cite_note-sigma-4"><span class="cite-bracket">[</span>4<span class="cite-bracket">]</span></a></sup>

<td><i>keine GHS-Piktogramme</i>

</td></tr></tbody></table>

<p>

</p>

</td></tr>

<tr>

<td rowspan="2" width="33%" style="border-top:1px #A7A7A7 dashed; border-right:1px #A7A7A7 dashed;"><a href="H-_und_P-S%C3%A4tze" title="H- und P-Sätze">H- und P-Sätze</a>

</td>

</td></tr>

<tr>

<td style="border-top:1px #A7A7A7 dashed;">P: <span title="Untervorlage eingebunden: P-Sätze"></span><a href="H-_und_P-S%C3%A4tze#P-Sätze" title="H- und P-Sätze"><span style="display:inline-block;"><span style="color:#ff5400; border-bottom:1px dotted #ff5400;" title="Vor Gebrauch besondere Anweisungen einholen.">201</span></span></a>‐<a href="H-_und_P-S%C3%A4tze#P-Sätze" title="H- und P-Sätze"><span style="display:inline-block;"><span style="color:#ff5400; border-bottom:1px dotted #ff5400;" title="Vor Gebrauch alle Sicherheitshinweise lesen und verstehen.">202</span></span></a>‐<a href="H-_und_P-S%C3%A4tze#P-Sätze" title="H- und P-Sätze"><span style="display:inline-block;"><span style="color:#ff5400; border-bottom:1px dotted #ff5400;" title="Berührung während der Schwangerschaft und Stillzeit vermeiden.

(Geänderter Text seit Inkraftreten der „8. Anpassung an den Technischen Fortschritt“ am 1. Februar 2018)">263</span></span></a>‐<a href="H-_und_P-S%C3%A4tze#P-Sätze" title="H- und P-Sätze"><span style="display:inline-block;"><span style="color:#ff5400; border-bottom:1px dotted #ff5400;" title="Nach Gebrauch … gründlich waschen.

(Die vom Gesetzgeber offen gelassene Einfügung ist vom Inverkehrbringer zu ergänzen)">264</span></span></a>‐<a href="H-_und_P-S%C3%A4tze#P-Sätze" title="H- und P-Sätze"><span style="display:inline-block;"><span style="color:#ff5400; border-bottom:1px dotted #ff5400;" title="Bei Gebrauch nicht essen, trinken oder rauchen.">270</span></span></a>‐<a href="H-_und_P-S%C3%A4tze#P-Sätze" title="H- und P-Sätze"><span style="display:inline-block;"><span style="color:#ff5400; border-bottom:1px dotted #ff5400;" title="Bei Exposition oder falls betroffen: Ärztlichen Rat Einholen / ärztliche Hilfe hinzuziehen.">308+313</span></span></a><sup id="cite_ref-sigma_4-1" class="reference"><a href="#cite_note-sigma-4"><span class="cite-bracket">[</span>4<span class="cite-bracket">]</span></a></sup>

</td></tr>

</tbody></table>

</td></tr>

<tr>

<td><a href="Toxizit%C3%A4t" title="Toxizität">Toxikologische Daten</a>

</td>

<td>

<ul><li>1170 mg·kg<sup>−1</sup> (<a href="Letale_Dosis" title="Letale Dosis">LD<sub>50</sub></a>, <a href="Ratten" title="Ratten">Ratte</a>, <a href="Peroral" title="Peroral">oral</a>)<sup id="cite_ref-Kleemann_5-0" class="reference"><a href="#cite_note-Kleemann-5"><span class="cite-bracket">[</span>5<span class="cite-bracket">]</span></a></sup><span class="editoronly" style="display:none;"></span></li>

<li>231 mg·kg<sup>−1</sup> (<a href="Letale_Dosis" title="Letale Dosis">LD<sub>50</sub></a>, <a href="Ratten" title="Ratten">Ratte</a>, <a href="Intraven%C3%B6s" title="Intravenös">i.v.</a>)<sup id="cite_ref-Kleemann_5-1" class="reference"><a href="#cite_note-Kleemann-5"><span class="cite-bracket">[</span>5<span class="cite-bracket">]</span></a></sup><span class="editoronly" style="display:none;"></span></li>

</td></tr>

<tr>

<td colspan="2" style="background:#FFDEAD; color:#202122; font-size:80%; text-align:center; line-height:150%; padding:.25em;">Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei <a href="Standardbedingungen" title="Standardbedingungen">Standardbedingungen</a> (0 °C, 1000 hPa).

</td></tr></tbody></table><p><span class="editoronly" style="display:none;"></span>

</p><p><b>Pentoxifyllin</b> ist ein <a href="Arzneistoff" title="Arzneistoff">Arzneistoff</a> aus der Gruppe der <a href="Xanthin" title="Xanthin">Xanthin</a>-<a href="Derivat_(Chemie)" title="Derivat (Chemie)">Derivate</a>, der einerseits zur Beeinflussung der <a href="Rheologie" title="Rheologie">rheologischen</a> Eigenschaften (Fließeigenschaften) des <a href="Blut" title="Blut">Blutes</a> eingesetzt wird, andererseits werden seine <a href="Antiphlogistikum" class="mw-redirect" title="Antiphlogistikum">antiinflammatorischen</a> (entzündungshemmenden) Eigenschaften genutzt.

</p>

<div class="mw-heading mw-heading2"><h2 id="Darstellung_und_Gewinnung">Darstellung und Gewinnung</h2></div>

<p>Die Synthese von Pentoxifyllin erfolgt durch die Umsetzung von 1-Brom-5-hexanon mit dem Natriumsalz von <a href="Theobromin" title="Theobromin">Theobromin</a>.<sup id="cite_ref-Kleemann_5-4" class="reference"><a href="#cite_note-Kleemann-5"><span class="cite-bracket">[</span>5<span class="cite-bracket">]</span></a></sup>

</p>

<div class="mw-heading mw-heading2"><h2 id="Klinische_Angaben">Klinische Angaben</h2></div>

<div class="mw-heading mw-heading3"><h3 id="Indikationen/Anwendungsmöglichkeiten"><span id="Indikationen.2FAnwendungsm.C3.B6glichkeiten"></span>Indikationen/Anwendungsmöglichkeiten</h3></div>

<ul><li>Periphere Durchblutungsstörungen</li>

<li><a href="Arterielle_Verschlusskrankheit" class="mw-redirect" title="Arterielle Verschlusskrankheit">Periphere arterielle Verschlusskrankheit</a> (paVK) – arteriosklerotischen oder <a href="Diabetes_mellitus" title="Diabetes mellitus">diabetischen</a> Ursprungs (z. B. mit <a href="Claudicatio_intermittens" title="Claudicatio intermittens">Claudicatio intermittens</a> und Ruheschmerz)</li>

<li>Zerebrale <a href="Isch%C3%A4mie" title="Ischämie">ischämische</a> Erkrankungen (als <a href="Antidementivum" title="Antidementivum">Antidementivum</a> bzw. <a href="Nootropikum" title="Nootropikum">Nootropikum</a>)</li>

<li>Trophische Läsionen (z. B. <a href="Ulcus_cruris" title="Ulcus cruris">Ulcus cruris</a> und <a href="Gangr%C3%A4n" title="Gangrän">Gangrän</a>)<sup id="cite_ref-Trental_6-0" class="reference"><a href="#cite_note-Trental-6"><span class="cite-bracket">[</span>6<span class="cite-bracket">]</span></a></sup></li>

<li>Alkoholische <a href="Steatohepatitis" title="Steatohepatitis">Steatohepatitis</a></li></ul>

<div class="mw-heading mw-heading3"><h3 id="Kontraindikationen">Kontraindikationen</h3></div>

<ul><li><a href="Allergie" title="Allergie">Überempfindlichkeit</a> gegen den Wirkstoff Pentoxifyllin, andere <a href="Xanthin" title="Xanthin">Methylxanthine</a></li>

<li>Massenblutungen und frische Zerebral- und Netzhautblutungen (Gefahr der Zunahme der Blutungen)</li>

<li>Frischer <a href="Myokardinfarkt" class="mw-redirect" title="Myokardinfarkt">Myokardinfarkt</a> (Herzinfarkt, Erhöhung eines bereits bestehenden Risikos von <a href="Herzrhythmusst%C3%B6rung" title="Herzrhythmusstörung">Herzrhythmusstörungen</a> und Blutdruckabfall)</li>

<li><a href="H%C3%A4morrhagische_Diathese" title="Hämorrhagische Diathese">Hämorrhagische Diathese</a> (eine krankhaft gesteigerte Blutungsneigung)</li>

<li>Ulcera im Magen und/oder Darmbereich<sup id="cite_ref-Trental_6-1" class="reference"><a href="#cite_note-Trental-6"><span class="cite-bracket">[</span>6<span class="cite-bracket">]</span></a></sup></li></ul>

<div class="mw-heading mw-heading3"><h3 id="Unerwünschte_Wirkungen_(Nebenwirkungen)"><span id="Unerw.C3.BCnschte_Wirkungen_.28Nebenwirkungen.29"></span>Unerwünschte Wirkungen (Nebenwirkungen)</h3></div>

<ul><li>Schwindel, <a href="Tremor" title="Tremor">Tremor</a>, Kopfschmerzen, Fieber, Unruhe, Schlafstörungen</li>

<li>Herzrhythmusstörungen (wie z. B. <a href="Tachykardie" title="Tachykardie">Tachykardien</a>)</li>

<li>Überempfindlichkeitsreaktionen mit Juckreiz, Hautrötung, <a href="Urtikaria" class="mw-redirect" title="Urtikaria">Urtikaria</a>.</li>

<li>Sehstörungen, <a href="Konjunktivitis" title="Konjunktivitis">Konjunktivitis</a></li></ul>

<p>Pentoxifyllin kann die Wirkung von Diabetes-Medikamenten und blutdrucksenkenden Medikamenten beeinflussen.

</p><p>Pentoxifyllin kann eine <a href="Aplastische_An%C3%A4mie" title="Aplastische Anämie">aplastische Anämie</a> auslösen. Regelmäßige Blutbildkontrollen sollten während der Anwendung des Medikaments durchgeführt werden.<sup id="cite_ref-7" class="reference"><a href="#cite_note-7"><span class="cite-bracket">[</span>7<span class="cite-bracket">]</span></a></sup>

</p>

<div class="mw-heading mw-heading2"><h2 id="Pharmakologische_Eigenschaften">Pharmakologische Eigenschaften</h2></div>

<div class="mw-heading mw-heading3"><h3 id="Wirkungsmechanismus_(Pharmakodynamik)"><span id="Wirkungsmechanismus_.28Pharmakodynamik.29"></span>Wirkungsmechanismus (Pharmakodynamik)</h3></div>

<ul><li>Hämorheologie: Pentoxifyllin hemmt das <a href="Enzym" title="Enzym">Enzym</a> <a href="Phosphodiesterase" class="mw-redirect" title="Phosphodiesterase">Phosphodiesterase</a> und hat somit einen Einfluss auf das <a href="Cyclisches_Adenosinmonophosphat" title="Cyclisches Adenosinmonophosphat">cAMP</a> und weiter auf den Gefäßtonus und hat offenbar eine gefäßerweiternde Wirkung. Es soll die <a href="Viskosit%C3%A4t" title="Viskosität">Blutviskosität</a> durch einen Einfluss auf die Verformbarkeit der <a href="Erythrozyt" title="Erythrozyt">Erythrozyten</a> (rote Blutkörperchen) senken und den <a href="Fibrinogen" title="Fibrinogen">Plasmafibrinogenspiegel</a> absenken. Folge wäre dann eine Verbesserung der Gewebeperfusion (Gewebsdurchblutung) durch eine Hemmung der <a href="Blutgerinnung" class="mw-redirect" title="Blutgerinnung">Blutgerinnung</a>. Es findet unter anderem eine Anwendung bei arteriellen Verschlusserkrankungen. Pentoxifyllin wird bei vaskulärer Insuffizienz als <i>Rheologikum</i> eingesetzt. Die Verordnung von Rheologika ist in der Medizin umstritten, da bisher kein überzeugender Wirksamkeitsnachweis gelang.</li>

<li>Anti-inflammatorische Wirkung: Pentoxifyllin hemmt die Freisetzung von <a href="Interleukin" class="mw-redirect" title="Interleukin">Interleukinen</a> und von <a href="Tumornekrosefaktor" title="Tumornekrosefaktor">TNF-Alpha</a>. Es kommt zu einer Degranulationshemmung von neutrophilen <a href="Granulozyt" title="Granulozyt">Granulozyten</a>. Es hat sich ein <a href="Synergismus" class="mw-redirect" title="Synergismus">synergistischer</a> Effekt mit <a href="Corticosteroide" title="Corticosteroide">Corticosteroiden</a> gezeigt.</li></ul>

<div class="mw-heading mw-heading2"><h2 id="Handelsnamen">Handelsnamen</h2></div>

<dl><dt><a href="Monopr%C3%A4parat" title="Monopräparat">Monopräparate</a></dt></dl>

<p>Agapurin (D), Claudicat (D), Haemodyn (A), Pentohexal (A), Pentomer (A), Pentoxi (A), Rentylin (D), Trental (D, A, CH), Vasonit (A), diverse Generika (D, A, CH)<sup id="cite_ref-8" class="reference"><a href="#cite_note-8"><span class="cite-bracket">[</span>8<span class="cite-bracket">]</span></a></sup><sup id="cite_ref-9" class="reference"><a href="#cite_note-9"><span class="cite-bracket">[</span>9<span class="cite-bracket">]</span></a></sup><sup id="cite_ref-10" class="reference"><a href="#cite_note-10"><span class="cite-bracket">[</span>10<span class="cite-bracket">]</span></a></sup>

</p>

<div class="mw-heading mw-heading2"><h2 id="Literatur">Literatur</h2></div>

<ul><li>J. Hakim, G. J. Mandell, W. J. Novick (Hrsg.): <i>Pentoxifylline and analogues. Effekts in leucocyte function.</i> Karger, Basel/München/Paris 1990.</li>

<li>P. Zabel: <i>Pentoxifylline in treatment of sarcoidosis.</i> In: <i>Am. J. Respir. Crit. Care Med.</i> Band 155, Nr. 5, Mai 1997, S. 1665–1669.</li>

<li>R. S. O’Shea u. a.: <i>AASLD Practice Guidelines: Alcoholic Liver Disease.</i> In: <i><a href="Hepatology" title="Hepatology">Hepatology</a>.</i> Band 51, 2010, S. 307.</li></ul>

<div class="mw-heading mw-heading2"><h2 id="Weblinks">Weblinks</h2></div>

<ul><li>arznei-telegramm: <a rel="nofollow" class="external text" href="http://www.arznei-telegramm.de/db/akb.php3?&knr=&such=Pentoxifyllin"><i>Pentoxifyllin</i></a></li></ul>

<div class="mw-heading mw-heading2"><h2 id="Einzelnachweise">Einzelnachweise</h2></div>

<li id="cite_note-Ph._Eur._5-1"><span class="mw-cite-backlink">↑ <sup><a href="#cite_ref-Ph._Eur._5_1-0">a</a></sup> <sup><a href="#cite_ref-Ph._Eur._5_1-1">b</a></sup></span> <span class="reference-text">Europäische Arzneibuch-Kommission (Hrsg.): <cite style="font-style:italic">EUROPÄISCHE PHARMAKOPÖE 5. AUSGABE</cite>. <span style="white-space:nowrap">Band<span style="display:inline-block;width:.2em"> </span>5.0–5.8</span>, 2006.<span class="Z3988" title="ctx_ver=Z39.88-2004&rft_val_fmt=info%3Aofi%2Ffmt%3Akev%3Amtx%3Abook&rfr_id=info:sid/de.wikipedia.org:Pentoxifyllin&rft.btitle=EUROP%C3%84ISCHE+PHARMAKOP%C3%96E+5.+AUSGABE&rft.date=2006&rft.genre=book&rft.volume=5.0-5.8" style="display:none"> </span></span>

</li>

<li id="cite_note-Fonseca-2"><span class="mw-cite-backlink">↑ <sup><a href="#cite_ref-Fonseca_2-0">a</a></sup> <sup><a href="#cite_ref-Fonseca_2-1">b</a></sup> <sup><a href="#cite_ref-Fonseca_2-2">c</a></sup> <sup><a href="#cite_ref-Fonseca_2-3">d</a></sup></span> <span class="reference-text">Fonseca, J.C.; Vidal, L.M.T.; Fonseca, S.G.C.; Ayala, A.P.: <i>Novel polymorphs of pentoxifylline: a thermal analysis investigation</i> in <a href="J._Therm._Anal._Calorim." class="mw-redirect" title="J. Therm. Anal. Calorim.">J. Therm. Anal. Calorim.</a> 150 (2025) 9171–9179, <a href="Digital_Object_Identifier" title="Digital Object Identifier">doi</a>:<span class="uri-handle" style="white-space:nowrap"><a rel="nofollow" class="external text" href="https://doi.org/10.1007/s10973-025-14340-3">10.1007/s10973-025-14340-3</a></span>.</span>

</li>

<li id="cite_note-Martindale-3"><span class="mw-cite-backlink"><a href="#cite_ref-Martindale_3-0">↑</a></span> <span class="reference-text">Sean Sweetman (Hrsg.): <i>Martindale: The Complete Drug Reference.</i> 35. Auflage. Buch und CD-ROM. Pharmaceutical Press, 2006, ISBN 0-85369-704-3.</span>

</li>

<li id="cite_note-sigma-4"><span class="mw-cite-backlink">↑ <sup><a href="#cite_ref-sigma_4-0">a</a></sup> <sup><a href="#cite_ref-sigma_4-1">b</a></sup></span> <span class="reference-text">Datenblatt <span style="font-style:italic;"><a rel="nofollow" class="external text" href="https://www.sigmaaldrich.com/catalog/product/SIGMA/P1784">Pentoxifylline</a></span> bei <a href="Sigma-Aldrich" title="Sigma-Aldrich">Sigma-Aldrich</a>, abgerufen am 18. April 2011 (<a rel="nofollow" class="external text" href="https://www.sigmaaldrich.com/DE/de/sds/SIGMA/P1784?userType=anonymous">PDF</a>).<span class="editoronly" style="display:none;"></span></span>

</li>

<li id="cite_note-Kleemann-5"><span class="mw-cite-backlink">↑ <sup><a href="#cite_ref-Kleemann_5-0">a</a></sup> <sup><a href="#cite_ref-Kleemann_5-1">b</a></sup> <sup><a href="#cite_ref-Kleemann_5-2">c</a></sup> <sup><a href="#cite_ref-Kleemann_5-3">d</a></sup> <sup><a href="#cite_ref-Kleemann_5-4">e</a></sup></span> <span class="reference-text"><a href="Axel_Kleemann" title="Axel Kleemann">A. Kleemann</a>, J. Engel, B. Kutscher, D. Reichert: <i>Pharmaceutical Substances - Synthesis, Patents, Applications.</i> 4. Auflage. Thieme-Verlag, Stuttgart 2000, ISBN 1-58890-031-2.</span>

</li>

/* start https://de.wikipedia.org/ */

.mw-parser-output .webarchiv-memento a{color:inherit}

/* end https://de.wikipedia.org/ */

</style><a rel="nofollow" class="external text" href="https://web.archive.org/web/20071012153714/http://products.sanofi-aventis.us/trental/trental.pdf">Englische Fachinformation für Trental<sup>®</sup> (pentoxifylline tablets) von Sanofi-Aventis U.S. – Stand der Information: Oktober 2007</a> (<span class="webarchiv-memento"><a href="Webarchivierung#Begrifflichkeiten" title="Webarchivierung">Memento</a></span> vom 12. Oktober 2007 im <i><a href="Internet_Archive" title="Internet Archive">Internet Archive</a></i>) (PDF; 38 kB).</span>

</li>

<li id="cite_note-7"><span class="mw-cite-backlink"><a href="#cite_ref-7">↑</a></span> <span class="reference-text">Ernst Mutschler, Gerd Geislinger, Heyo K. Kroemer, Sabine Menzel, Peter Ruth: <i>Mutschler Arzneimittelwirkungen - Pharmakologie, Klinische Pharmakologie, Toxikologie.</i> 10. Auflage. Stuttgart 2013, S. 523.</span>

</li>

<li id="cite_note-8"><span class="mw-cite-backlink"><a href="#cite_ref-8">↑</a></span> <span class="reference-text">Rote Liste online, Stand: Oktober 2009.</span>

</li>

<li id="cite_note-9"><span class="mw-cite-backlink"><a href="#cite_ref-9">↑</a></span> <span class="reference-text">AM-Komp. d. Schweiz, Stand: Oktober 2009.</span>

</li>

<li id="cite_note-10"><span class="mw-cite-backlink"><a href="#cite_ref-10">↑</a></span> <span class="reference-text">AGES-PharmMed, Stand: Oktober 2009.</span>

</li>

</ol>

<div>

Dieser Artikel behandelt ein Gesundheitsthema. Er dient weder der Selbstdiagnose noch wird dadurch eine Diagnose durch einen Arzt ersetzt. Bitte hierzu den Hinweis zu Gesundheitsthemen beachten!</div>

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